肾内科

一、肾病内科概况

海南省人民医院肾内科是海南省权威的肾脏病学专科，集医疗、保健、科研和教学于一体，是海南省医师协会肾内科分会及海南省中西医结合协会肾内科分会的主委单位，由肾内科专科门诊、肾内科病房及肾病研究室组成。2023年获《中国医院排行榜》提名，华南区第七，海南第一，致力于打造疑难危重肾脏病诊疗中心、慢性肾脏病防治中心、腹膜透析中心。

2021年获海南省唯一一家肾脏疾病中心;2019年获海南省肾内科排名第一的临床重点专科;蝉联海南省质控检查排名第一的肾内科单位;在海南省肾内科范围内起标杆作用。

并且具有重要的学术地位：中华医学会肾脏病分会全国委员单位、中国医师协会肾内科分会常委单位、海南省医学会肾脏病分会的主委单位、海南省医师协会肾内科分会的会长单位、海南省肾脏质控中心主任单位。

肾内科目前拥有床位69张，2个病区，医师12人，其中主任医师3人，副主任医师3人，主治医师3人，医师3人。其中博士3人，硕士8人,博导1人，硕导2人。柔性引进博导1名。

二、肾病内科诊疗专长：

对肾内科各种常见病如肾病综合症、痛风性关节炎、痛风性肾病、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、急/慢性肾炎、急/慢性间质性肾炎、急/慢性肾功能不全、尿路感染等疾病的诊断和治疗已达到国内先进水平。

许多少见及疑难危重疾病如胶原III型肾病、副蛋白血症肾损害、C3肾小球肾炎、C1q肾病、IgM肾病、脂蛋白肾病、肾淀粉样变、轻/重链沉积病、管型肾病、木村病、汞中毒性肾病、抗肾小球基底膜肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾病、系统性血管炎、遗传性肾脏病、梅毒性肾炎、纯红再障、难治性肾病综合症、各种重症狼疮、急进性肾小球肾炎等均得到精准救治。

三、亚专科特色：

（一）肾穿刺活检术：

1.系肾内科疑难病诊治的核心技术，2001年海南省第一家开展完整的肾脏病理检查技术（电镜、光镜、免疫荧光），在提高疑难病例的诊断水平方面起着举足轻重的决定性作用，确诊多例淀粉样变、轻链肾病、脂蛋白肾病、C3肾炎、TMA、多发性骨髓瘤肾损害等疑难疾病；

2.迄今为止海南省人民医院肾内科共肾活检将近3000例；

3.2021年再次刷新海南省肾内科有史以来最高的肾活检量453例；

4.创下了海南省有史以来最高的月活检量，最高达到了每月47例的肾活检量；

5.提升亚专科技术水平及专科主要病种的诊疗服务能力、提高疑难、急危重症救治诊疗水平，在海南省范围内起标杆作用.

（二）腹膜透析技术：

1998年在海南省内首先开展腹膜透析技术。开展婴幼儿腹膜透析、自动化腹膜透析；海南省腹膜透析随访中心，设有24小时腹透咨询电话、每月家访、电话随访等服务；截止目前腹透置管术1238例，规律随访腹透患者460例。

1.获得海南省唯一一家“华佗工程-腹膜透析置管规范化项目”指定实践培训基地，增强省内/外辐射能力；

2.目前规律腹透随访的患者460例，进入PD 400的时代；

3.腹膜透析患者的随访率、回访率、随访质量都在海南省内起标杆的作用。

（三）疑难危重肾脏病诊疗

我院肾内科是集医疗、教学与科研于一体的疑难危重肾脏病诊治高地。我们专注于诊治各类复杂、危重的肾脏疾病，包括但不限于：急进性（新月体）肾炎、难治性肾病综合征、重症狼疮性肾炎、ANCA相关性血管炎肾损害、血栓性微血管病、急性肾损伤（AKI）的病因探查与救治，以及慢性肾脏病（CKD）向尿毒症进展的阻断管理。能熟练开展连续性肾脏替代治疗（CRRT），为危重患者提供强大的生命支持。我们强调以肾穿刺病理诊断为金标准，结合先进的实验室检测与影像学评估，深入探究病因，实现精准分型。我们秉持多学科协作（MDT）理念，联合风湿免疫、血液、重症医学（ICU）等相关科室，为每位患者制定个体化、全方位的诊疗方案。

（四）高尿酸/痛风/痛风性肾病/肾结石亚专业

本亚专科致力于高尿酸血症、痛风及其相关肾脏损害的精准诊治与全程管理。我们系统诊治从无症状高尿酸血症、急性/慢性痛风性关节炎，到其导致的痛风性肾病（尿酸盐肾病）与尿酸/尿酸性肾结石。我们遵循个体化原则，不仅专注于急性痛风的快速缓解，更重视长期的尿酸达标管理，以延缓或阻止肾脏损伤与结石复发。我们提供从药物治疗、结石防治到生活方式与饮食指导的全方位管理方案，旨在从根本上控制代谢紊乱，保护肾功能，显著改善患者远期生活质量。

（五）遗传性肾脏疾病亚专业

研究由遗传因素导致的肾脏疾病，例如多囊肾（常染色体显性或隐性遗传，肾脏出现多个囊肿，逐渐破坏肾脏结构和功能）、Alport 综合征（遗传性肾炎，主要表现为血尿、进行性肾功能减退，还可伴有耳聋、眼部异常等）、Fabry 病（一种溶酶体贮积病，因酶缺乏导致代谢产物堆积，累及肾脏、心脏、皮肤等多系统）等。

基因检测与精准诊断技术：借助新一代测序等基因检测技术，可对遗传性肾脏疾病进行基因层面的诊断，明确致病基因，不仅有助于疾病的确诊，还能为家族成员的筛查、遗传咨询以及未来的精准治疗（如基因治疗）提供基础。