关于召开GCP质控会议（2026年第三场）的通知

各临床医技科室：

为规范我院我院临床试验操作，提升我院临床试验实施能力，临床试验机构办公室计划于05月13日（下下周三） 开展2026年第三场质控会议（如与院内其他会议冲突再另行通知）。

具体内容如下：

会议时间：2026年05月13日16:30-17:30

会议地点：信息楼三楼多功能厅

主讲人： 药物/医疗器械临床试验机构副主任 郑姣

会议内容：ICH-E6 R3新规解读

会议人员：

本院各临床试验专业秘书、各临床试验项目相关CRC必须参加；会议重要，不得请假（临床确有紧急情况不能参加的，应和本专业负责人申请科室其他人员替代参加转达）。

欢迎CRA和全院研究者参加。

药物/医疗器械临床试验机构办公室

2026年04月27日